东莞病毒抑制效果试验单位 华微检测

病毒灭活检测病毒是一种可以在其它生物体间传播并感染生物体的微小生物（其实因为病毒本身不能进行新陈代谢，所以某种程度上还不能说病毒是生物）。有时使用“病毒”描述那些在真核生物中传播和感染的生物；使用“噬菌体”或“吞噬体”来描述那些在原核生物间传播的生物。
病毒灭活效果测试：
病毒消杀产品检测在对消毒产品开展病毒杀灭效果检测工作时，会根据产品实际情况进行病毒灭活分析，病毒灭活效果验证。

病毒灭活效果测试：
主要适用于消毒产品鉴定或日常监测。用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果。
试验器材：
(1)试验用病毒株:脊髓灰质炎病毒1型(poliovirus- I，PV-I )株;艾滋病病毒1型(HIV-1)美国株。
(2)宿主细胞:可采用VERO细胞系、BGM细胞、Hela细胞系或FL细胞系，作为PV-1的测试细胞。用含有人T淋巴细胞白血病病毒1型(human T cell leukemiavirus 1, HTLV-1) 基因的人淋巴细胞(株)作为HIV-1的测试细胞。
(3)细胞培养瓶与96孔培养板。
(4)恒温水浴箱等。

病毒灭活的机理有三:
1、破坏包膜：
包膜含有脂类物质，因之有包膜的病毒可*被脂溶剂破坏，如、氯仿或去氧胆酸钠可使病毒灭活。实际上可利用病毒对脂溶剂的敏感性来检查病毒是否有包膜。物理因子，如渗透压改变、冻融、热和干燥等都可引起包膜破坏。一般认为，呼吸道感染的病毒对于燥抵抗力弱，传播主要是人间直接感染，这是因为有包膜的原故。
2、病毒蛋白质变性：
能使蛋白质变性的化学制剂都能使病毒灭活，如酚、次氯化物、酸和碱等。加热引起变性也是有效灭活的方法。一般说病毒对热抵抗力弱，60°C几分钟就使之感染性明显降低，因此在分离病毒时，从患者取来的标本需低温保存，*送往实验室，长期保存置于-80°C以下的低温条件。
3、病毒核酸的损害：
y线等电离辐射可切断核酸，紫外线可使核苷酸链上相邻的嘧啶碱基形成二聚物，而破坏病毒基因的功能。另外吖啶橙或中性红等染料可与病毒核酸结合，暴露于光线之下，可使核酸分解，而使病莓灭活。

病毒灭活是指用物理或化学手段杀死病毒，但是不损害它们体内有用抗原的方法。灭活病毒，会使病容毒蛋白的结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，所以失去感染，致病和繁殖能力，但是常规的灭活不影响病毒蛋白的一级结构，意思就是病毒蛋白的序列没有变化。*系统对抗原的识别分成两种，一种是构像表位，一种是线性表位。构象表位意思就是蛋白的三维结构，而线性表位就是蛋白的序列一级结构。T细胞只需要识别线性表位就成接受*呈递细胞给出的信号，引发*反应。所以灭活的病毒具有抗原性，但失去感染力。这个其实是很多疫苗的制造原理。灭活的病毒失去感染活性，但仍有融合活性。用于动物细胞工程中的细胞融合的诱导剂。
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